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摘要:
背景与目的 现有研究发现Nm23-H1还存在胞核表达,而既往的研究都是以过表达或抑制胞浆Nm23-H1为研究手段,由于Nm23-H1本身缺乏核引导序列,其研究结果并不能真实反映或重复临床中Nm23-H1以胞核定位为主的实际生物学效应.因此,本研究通过构建带有核引导序列的Nm23-H1载体并转染A549细胞以探讨Nm23-H1从胞浆向胞核转位对肺癌细胞增殖的影响.方法 采用基因重组技术构建带核定位信号序列的pLentis-CMV-NME 1-IRES2-PURO慢病毒载体,酶切和测序鉴定正确后,稳定转染A549细胞后用West-ern blot和激光共聚焦检测Nm23-H1蛋白的定位和表达,用CCK-8法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期变化.结果 成功构建了核内定向表达Nm23-H1的慢病毒载体.转染组在72 h、96 h和120 h时增殖率与空载体组相比均显著升高(P<0.000,1).空载体组A549细胞在G0期/G1期所占比例为35.69%,高于转染组的28.28%(t=1.461,P=0.217);而转染组细胞在G2期/M期所占比例为58.7%,空载体组为31.30%(t=4.560,P=0.010).结论 Nm23-H1在人肺腺癌A549细胞的核内过表达使细胞主要分布在G2期/M期并促进了细胞的体外增殖.
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内容分析
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文献信息
篇名 Nm23-H1核内定位对人肺腺癌A549细胞增殖的影响
来源期刊 中国肺癌杂志 学科
关键词 肺肿瘤 Nm23-H1 核内定位 细胞周期 细胞增殖
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 226-232
页数 7页 分类号
字数 5140字 语种 中文
DOI 10.3779/j.issn.1009-3419.2017.04.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王东 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 183 1193 17.0 23.0
2 杨雪琴 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 15 156 5.0 12.0
3 许明芳 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 7 27 3.0 5.0
4 盛亚 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 1 4 1.0 1.0
5 熊艳丽 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 2 4 1.0 2.0
6 况勋杰 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺肿瘤
Nm23-H1
核内定位
细胞周期
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
月刊
1009-3419
12-1395/R
大16开
天津市和平区南京路228号
62-95
1998
chi
出版文献量(篇)
3972
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总被引数(次)
32899
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