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摘要:
为探究荧光素酶编码基因表达产物发光特性,以青海弧菌基因组为模版扩增得到luxCDA BE基因,构建表达载体pHSG396-1uxCDABE.将载体导入大肠杆菌Top10,成功获得表达菌株Top 10/pHSG396-1uxCDABE(T-pluxCDABE),测定重组菌株的表达活性,与实验室构建的菌株Top10/pHSG 396-1uxAB (T-pluxAB)发光情况进行比较.
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iss基因
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原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 青海弧菌luxCDABE基因在大肠杆菌中克隆与表达
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 青海弧菌 LuxCDABE 克隆 表达
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 206-211
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2017.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁武 西北农林科技大学食品科学与工程学院 82 731 15.0 22.0
2 王妍稳 西北农林科技大学食品科学与工程学院 14 37 3.0 5.0
3 李璠 西北农林科技大学食品科学与工程学院 4 5 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (62)
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研究主题发展历程
节点文献
青海弧菌
LuxCDABE
克隆
表达
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期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
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49057
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