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摘要:
以高温、低温、盐胁迫、TYLCV接种处理和对照的番茄幼苗为植物材料,通过实时荧光定量RT-PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)方法分析了常用的8个内参基因肌动蛋白基因(ACT)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)、泛素基因(UBI)、18S核糖体RNA基因(18S)、转录延伸因子基因(EF-1a)、β-微管蛋白基因(TUB)、表达蛋白基因(EXP)和接合素蛋白复合物基因(CAC)在不同样本中的表达情况.利用geNorm和NormFinder软件分析筛选表达稳定性较高的内参基因.结果表明,在不同胁迫处理条件下,UBI和ACT的稳定性较高;在同样的胁迫处理中,8个内参基因的表达稳定性不同.综合而言,虽然UBI和ACT的稳定性同样较高,但在TYLCV接种处理试验中ACT的稳定性相对较差,而TUB和GAPDH表达较稳定,故TUB和GAPDH可在TYLCV接种处理试验中作为番茄qRT-PCR的内参基因.
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文献信息
篇名 番茄qRT-PCR内参基因的筛选
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 番茄 实时荧光定量PCR 内参基因
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 389-396
页数 8页 分类号 S641.2
字数 5002字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2017.02.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵统敏 江苏省农业科学院蔬菜研究所 78 744 14.0 25.0
2 余文贵 南京农业大学园艺学院 61 610 14.0 22.0
4 赵丽萍 江苏省农业科学院蔬菜研究所 45 350 9.0 17.0
5 王银磊 江苏省农业科学院蔬菜研究所 25 83 5.0 7.0
6 周蓉 江苏省农业科学院蔬菜研究所 3 5 1.0 2.0
7 姜静 南京农业大学园艺学院 2 5 1.0 2.0
11 李亚茹 江苏省农业科学院蔬菜研究所 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
实时荧光定量PCR
内参基因
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
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