干扰Kinesin-12表达对大鼠脊髓损伤后形态和功能的影响

• 作者: 刘梅 巫荣华 王萍 花娟 赵攀峰
• 来源期刊: 南通大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 脊髓损伤 Kinesin-12 胶质纤维酸性蛋白 硫酸软骨素蛋白聚醣 实时定量聚合酶链式反应 大鼠
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-5,前插1
• 页数: 6页
• 分类号: R651.2
• 字数: 4699字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨干扰Kinesin-12表达对大鼠脊髓损伤后形态和功能的影响.方法:建立大鼠脊髓挫伤模型,通过实时定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测脊髓损伤后不同时间Kinesin-12基因表达,及胶质瘢痕相关基因硫酸软骨素蛋白聚醣(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)mRNA水平表达变化;脊髓损伤术后1周,在损伤处注射siRNA干扰Kinesin-12基因表达,并于干扰表达后不同时间进行运动功能(Basso Beattie Bresnahan,BBB)评分评估损伤后神经功能,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)观察脊髓损伤修复程度,免疫组织化学法观察胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和CSPGs表达.结果:脊髓损伤后Kinesin-12基因表达显著升高,与胶质瘢痕CSPGs相关的基因表达也逐渐升高.在大鼠脊髓损伤模型中,与对照组相比,干扰Kinesin-12表达使大鼠脊髓损伤运动功能BBB评分增加,CSPGs表达下降,脊髓组织保存较多,空洞区减小.结论:在大鼠脊髓损伤后采用siRNA干扰Kinesin-12表达,可以减少空洞和胶质瘢痕的形成,利于脊髓形态和功能恢复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巫荣华	南通大学神经再生重点实验室	6	10	2.0	2.0
2	赵攀峰	南通大学神经再生重点实验室	2	1	1.0	1.0
3	刘梅	南通大学神经再生重点实验室	33	74	5.0	7.0
4	王萍	江苏省南通市第一人民医院影像科	41	40	4.0	5.0
5	花娟	南通大学神经再生重点实验室	2	2	1.0	1.0