右小腿腺泡状软组织肉瘤一例

• 作者: 章宏峰 谢永辉 赵小晓 黄征
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 腺泡状软组织肉瘤 病理诊断 鉴别诊断 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 综合病例研究
• 页码范围: 132-136
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2017.02.014

摘要

腺泡状软组织肉瘤（ASPS）是一种罕见的高度恶性软组织肿瘤。该文报道了1例罕见的 ASPS，患者为男性、17岁，肿瘤发生于右小腿深部软组织。镜下肿瘤呈实性生长，腺泡结构消失，被纤维组织分隔，并且有大量血窦形成，血管内可见瘤栓，胞质内可见棒状结晶体。免疫组织化学染色示转录因子3（TFE3）核阳性，SMA 部分阳性，F8部分阳性，Vimentin 少数散在阳性，过碘酸-雪夫染色阳性，余指标均阴性。扩大切除肿物后，患者14个月无瘤存活。该例提示，结合临床、组织学形态及免疫组织化学检测，可以对 ASPS 做出正确诊断，ASPS 的鉴别诊断需排除血窦丰富、血管周源性或胞浆嗜伊红、透亮的肿瘤，TFE3是其诊断的特异性标志物。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵小晓	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院病理科	4	0	0.0	0.0
2	黄征	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院病理科	3	0	0.0	0.0
3	谢永辉	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院病理科	5	0	0.0	0.0
4	章宏峰	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院病理科	10	1	1.0	1.0