参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

• 作者: 刘冬 唐平易 张盛
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 急性脑梗死 依达拉奉注射液 参附注射液 疗效 不良反应
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1360-1362
• 页数: 3页
• 分类号: R932
• 字数: 2547字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2017.10.024

摘要

目的:探讨参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取2014年6月—2016年6月衡阳市中医医院收治的急性脑梗死患者120例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者给予依达拉奉注射液,观察组患者在对照组基础上联合应用参附注射液,均治疗14 d.比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)、美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、炎性因子水平、临床疗效和不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者ADL、NIHSS评分,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平的差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的ADL评分均显著升高,且观察组患者明显高于对照组;两组患者的NIHSS评分,CRP、TNF-α和IL-6水平均明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的总有效率为93.33%(56/60),明显高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为6.67%(4/60),对照组为3.33%(2/60),两组的差异无统计学意义(P>0.05).结论:参附注射液与依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死,疗效显著,安全性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘冬	衡阳市中医医院药剂科	4	11	3.0	3.0
2	唐平易	衡阳市中医医院内科	3	6	2.0	2.0
3	张盛	南华大学附属第一医院药剂科	2	6	2.0	2.0