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摘要:
在过氧乙酸活化下,双草胺酸钴配合物([CoⅢ(opba)]-)凭借稳定的化学结构和良好的催化活性,能够在不加入共氧化剂和有机溶剂的条件下氧化苯甲醇类化合物成为醛/酮,选择性达到100%,该催化剂甚至能够偶联初级醇与次级醇成为烯酮.这些反应过程可能为高价钴氧活性种机理,并由于[CoⅢ(opba)]-生成的活性位点具有亲核性,使得该体系对苯环对位带有吸电子基团的苯甲醇类化合物的转化率较高.另外,苯环带有供电子基团的醛类加快了偶联反应的进行,同时降低了反应体系中醛/酮的含量,从而提高了醇类转化率.
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综述
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关键词云
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文献信息
篇名 双草胺酸钴配合物选择性催化氧化醇类的研究
来源期刊 浙江理工大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 选择性氧化 钴-氧活性种 醇类偶联 双草胺酸钴配合物
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 化学及应用
研究方向 页码范围 592-597
页数 6页 分类号 TS195.644
字数 4081字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3851.2017.07.021
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研究主题发展历程
节点文献
选择性氧化
钴-氧活性种
醇类偶联
双草胺酸钴配合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
出版文献量(篇)
3013
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1
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