头颈鳞状细胞癌组织Lin28A/B表达及其临床的初步研究

• 作者: 张洋 房居高 钟琦
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉头颈外科
• 关键词: 癌,鳞状细胞 微RNAs 免疫组织化学 寡核苷酸序列分析
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 501-505
• 页数: 5页
• 字数: 3098字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16066/j.1672-7002.2017.10.002

摘要

目的 初步分析Lin28A/B蛋白在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中的表达改变及下游miRNA异常,为HNSCC诊断和治疗提供新的线索.方法 回顾性分析20例HNSCC患者的临床资料,免疫组化法检测HNSCC组织及相应的癌旁组织中Lin28A/B蛋白表达水平.应用基因芯片检测6例HNSCC患者及6例良性病变患者的miRNA表达情况,Western Blot检测舌癌Scc23细胞(简称Scc23细胞)、舌癌Tca8113细胞(简称Tca8113细胞)及下咽癌FADU细胞(简称FADU细胞)系中Lin28A/B表达,并用RT-PCR验证其下游let-7a的表达.结果 Lin28A/B在HNSCC组织中均呈过表达状态,中晚期肿瘤及淋巴结转移灶表达更高.Lin28A在细胞浆中表达,Lin28B在细胞核中表达.miRNA芯片中,与对照组相比HNSCC组织中let-7a、let-7b、let-7g及let-7f-1均有不同程度下调.Scc23细胞和Tca8113细胞中Lin28A/B均呈高表达.Lin28A在细胞浆中表达,Lin28B在细胞核中表达,与免疫组化结果相一致.下游let-7a的RT-PCR显示Scc23细胞和Tca8113细胞中let-7a表达相应较低分别为0.46±0.02和0.60±0.13.结论 Lin28A/B作为RNA连接蛋白,特异性选择抑制let-7家族成员的生物合成.初步发现其在HNSCC中的高表达与恶性病程相关,同时其下游的let-7家族成员也有相当程度的异常表达.且发现与Lin28A不同,在HNSCC中Lin28B的表达位置在细胞核内,为进一步的功能学研究及临床治疗靶点的选择提供了一些线索.