鱼藤素断环结构氨基酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 吴新荣 吴碧娟 姜志辉 孙婧雯 谭翠雯
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 异戊烯醛 2,4-二羟基苯甲醛 鱼藤素 氨基酸衍生物 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 291-296
• 页数: 6页
• 分类号: O621.3|O629.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.04.16333

摘要

采用化学法,以异戊烯醛和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经烯醛加成和醛胺缩合反应合成了4种新的鱼藤素断环结构氨基酸衍生物(3a~3d),其结构经1H NMR, 13C NMR和LC-MS表征.采用CCK8法将3a~3d作用于H1299肺癌细胞和HBE正常细胞,对其抗肿瘤活性和毒性进行初步研究.结果表明:3a~3d对肺癌H1299细胞增殖表现出不同程度的抑制作用,均呈现时间浓度依赖性.与鱼藤素相比,3a~3d的抗肿瘤活性下降, 3d的活性最好,IC50为655.8±34.7μmol·L-1,但对HBE正常肺细胞的毒性明显小于鱼藤素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴新荣	华南理工大学食品科学与工程学院	126	1103	15.0	29.0
5	姜志辉	广州军区广州总医院药学部	7	8	1.0	2.0
6	孙婧雯	华南理工大学食品科学与工程学院	1	0	0.0	0.0
10	吴碧娟	广州军区广州总医院药学部	3	8	1.0	2.0
11	谭翠雯	广州军区广州总医院药学部	3	8	1.0	2.0