cFLIP基因沉默对急性坏死性胰腺炎大鼠的治疗作用及其机制

• 作者: 丁榆 彭和平 汪军 王宝枝 胡旭中
• 来源期刊: 中华胰腺病杂志
• 关键词: 胰腺炎,急性坏死性 RNA,小分子干扰 细胞凋亡 cFLIP基因
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 375-379
• 页数: 5页
• 字数: 3635字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2017.06.005

摘要

目的 通过尾静脉注射cFLIP-siRNA治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠,观察疗效,探讨其相关机制.方法 设计并合成3对靶向cFLIP基因的siRNA(cFLIP-siRNA)及阴性对照siRNA(siRNA-NC),筛选抑制cFLIP基因表达能力最强的siRNA进行实验.30只SD大鼠采用胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠盐溶液方法建立ANP模型,按数字表法随机分为ANP组、siRNA-NC组、cFLIP-siRNA组,每组10只,分别于尾静脉注射等容积生理盐水、siRNA-NC、cFLIP-siRNA.24 h后处死大鼠,取血检测血清淀粉酶、内毒素水平,取胰腺组织,常规行病理学检查,采用免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测胰腺组织cFLIP-S、caspase-8蛋白表达.结果 ANP组、siRNA-NC组、cFLIP-siRNA组大鼠血清淀粉酶水平分别为(1 286±209)、(1 297±305)、(552±256) U/L,内毒素为(136 ±32)、(128 ±56)、(46±23)ng/L,胰腺病理评分为(4.97±1.16)、(4.92±2.03)、(1.67±1.98)分,cFLIP-S蛋白表达量为8.56±2.72、9.12 ±2.45、3.82±1.46,cFLIP-siRNA组显著低于ANP组及siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).3组caspase-8蛋白表达量分别为2.25±1.24、2.41±1.14、5.56±1.79,cFLIP-siRNA组显著高于ANP组及siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P值均＜0.05).而ANP组与siRNA-NC组间各项指标的差异均无统计学意义.结论 抑制cFLIP基因表达可减轻ANP大鼠胰腺的损伤,其机制可能是通过上调caspase-8表达抑制胰腺细胞坏死,促进细胞凋亡所致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭和平	广州医科大学附属第二医院普通外科	11	64	4.0	8.0
2	王宝枝	广州医科大学附属第二医院普通外科	7	54	3.0	7.0
3	胡旭中	广州医科大学附属第二医院普通外科	2	11	1.0	2.0
4	丁榆	广州医科大学附属第二医院普通外科	3	1	1.0	1.0
5	汪军	广州医科大学附属第二医院普通外科	1	0	0.0	0.0