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摘要:
研究分析羊种布鲁氏菌043新疆流行株中编码脂多糖的WbdA基因和WbkE基因的原核表达以及蛋白的生物信息学信息.以043菌株为模板,构建重组质粒pET-30a-WbdA和pET-30a-WbkE,转化至E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,然后通过Western Blot分析检测目的蛋白的表达,最后运用DNAMAN和TMHMM Server v.2.0软件等对WbdA基因和WbkE基因编码的氨基酸序列进行分析.结果显示,成功构建了WbdA基因和WbkE基因的原核表达载体pET-30a-WbdA和pET-30a-WbkE,并且在大肠杆菌中成功表达.生物信息学分析结果显示,043菌株的WbdA蛋白和WbkE蛋白与标准菌株16M的WbdA蛋白和WbkE蛋白的同源性高.WbdA蛋白有1个跨膜结构区,没有信号肽,20个抗原决定簇,二级结构主要由α-螺旋构成,利用Phyre2在线软件成功构建了该蛋白的3D模型.WbkE蛋白没有跨膜结构区,没有信号肽,有17个抗原决定簇,二级结构主要由α-螺旋构成,并利用Phyre2在线软件成功构建了该蛋白的3D模型.
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文献信息
篇名 羊种布鲁氏菌043新疆流行株WbdA基因和WbkE基因的原核表达及生物信息学分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 布鲁氏菌 WbdA基因 WbkE基因 原核表达 生物信息学
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 367-372
页数 6页 分类号 S852.4
字数 3715字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2017.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张辉 新疆石河子大学动物科技学院 8 25 2.0 5.0
2 陈创夫 新疆石河子大学动物科技学院 24 169 8.0 12.0
3 王红红 新疆石河子大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
4 熊意 新疆石河子大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
5 马亚茹 新疆石河子大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
6 李爽 新疆石河子大学动物科技学院 1 2 1.0 1.0
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布鲁氏菌
WbdA基因
WbkE基因
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生物信息学
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江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
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