Roscovitine 通过影响核因子κB 活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致的炎性增生

• 作者: 于琨 刘玉 孙佳欢 李爱英 王超 赵京山
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Roscovitine 核因子κB 颈动脉内膜 炎性增生
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 233-238
• 页数: 6页
• 分类号: R543.5|R363
• 字数: 5784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.02.007

摘要

目的：探讨roscovitine通过影响核因子κB（ nuclear factor-κB，NF-κB）活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致炎性增生的作用及其分子机制。方法：随机将SD大鼠分成对照组、模型组和治疗组3组，每组20只。模型组采用胰蛋白酶消化法制作颈动脉内膜损伤模型；对照组采用假手术，用生理盐水代替胰蛋白酶消化步骤，其他同模型组操作；治疗组在分离的颈动脉血管外壁均匀涂抹终浓度为2 g／L roscovitine 缓释凝胶0.5 mL，其他同模型组。各组大鼠术后常规饲养4周后取材备检。采用HE染色观察各组形态学变化，采用Western blot法检测IκB的表达变化和磷酸化降解，检测NF-κB的表达变化、磷酸化激活以及其下游环氧合酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）、血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）的表达变化。结果：Roscovitine通过抑制胰蛋白酶损伤诱导的IκB-α磷酸化降解，阻断NF-κB-p65的磷酸化活化，进而下调COX-2表达，抑制VCAM-1、TNF-α和IL-6的表达，从而发挥抑制损伤血管内膜增生的作用。结论：Roscovitine通过影响NF-κB活化抑制大鼠颈动脉内膜损伤导致的炎性增生。