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摘要:
目的 探讨未知功能蛋白C7orf42对体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A增殖的影响.方法 基因干涉下调C7off42表达后,用MTT、EdU掺入法检测C7or42对BRL-3A细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期进程以及Reat-time PCR和Western blotting检测细胞增殖相关基因表达.结果 MTT法检测表明,转染C7orf42干涉片段后48h,干涉组比阴性对照组细胞活力降低11%(P<0.05);EdU掺入法检测表明,实验组的EdU阳性细胞比率比对照组降低了13%(P<0.05);流式细胞术检测表明,干涉组比阴性对照组S+G2/M期的细胞数降低12%(P<0.05);Reat-time PCR检测表明,干涉C7orf42表达后细胞增殖相关基因JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达分别下调26%、31%、37%和14%(P<0.05);Western blotting检测表明,干涉C7orf42表达后细胞增殖相关蛋白JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达分别下调59%、54%、18%和27% (P <0.05).结论 C7orf42可能通过上调细胞增殖相关蛋白JUN、CCND1、MYC和CCNA2的表达,促进体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A增殖.
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文献信息
篇名 新蛋白C7orf42促进大鼠肝细胞BRL-3A增殖
来源期刊 解剖学报 学科 生物学
关键词 新蛋白 C7orf42 肝细胞系BRL-3A siRNA 细胞增殖 免疫印迹法 大鼠
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 细胞和分子生物学
研究方向 页码范围 150-155
页数 6页 分类号 Q28
字数 语种 中文
DOI 10.16098/j.issn.0529-1356.2017.02.005
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研究主题发展历程
节点文献
新蛋白
C7orf42
肝细胞系BRL-3A
siRNA
细胞增殖
免疫印迹法
大鼠
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
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4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.hncj.edu.cn/gzzd/gzzd56.htm
项目类型:
学科类型:
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