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摘要:
目的 探讨云南高原地区汉族急性心肌梗死(AMI)患者染色体9p21基因多态性.方法 选择500例AMI患者及350例无冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者,采用Sequenom MassArray系统基因分型观察两者染色体9p21的10个相关位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs2383207、rs4977574、rs7865618和rs944797)的基因多态性.结果 染色体9p21的10个位点中,8个位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs4977574和rs7865618)的基因存在多态性变异,基因型在AMI及无CAD患者中均达到遗传平衡(P均>0.01).rs1333048纯合子CC等位基因的OR为1.52(95%CI:1.05~2.19,P=0.027).结论 染色体9p21基因rs1333048的CC基因型是云南高原地区汉族人群AMI的危险基因型.
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染色体9p21
冠状动脉性心脏病
心肌梗死
单核苷酸多态性
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文献信息
篇名 云南高原地区汉族急性心肌梗死患者染色体9p21基因多态性分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 心肌梗死 染色体9p21 基因多态性 遗传易感性 高原地区 云南
年,卷(期) 2017,(38) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 71-73
页数 3页 分类号 R543.3
字数 1781字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 光雪峰 50 211 8.0 12.0
2 张富荣 26 80 3.0 8.0
3 何亮 15 43 3.0 6.0
4 王芳 45 157 7.0 11.0
5 刘萍 17 22 3.0 3.0
6 王一婷 1 1 1.0 1.0
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心肌梗死
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基因多态性
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云南
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
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