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摘要:
本文旨在通过酵母双杂交技术研究杨扇舟蛾颗粒体病毒(ClanGV)的经口感染因子PIF0和其他经口感染因子PIF1~PIF6之间的互作关系.首先根据ClanGV的基因组序列信息,利用在线软件TMHMMServer v.2.0对PIF0~PIF6进行跨膜区分析,确定需要扩增的片段.然后以诱饵载体pGBKT7和捕获载体pGADT为出发载体,构建了PIF0的重组诱饵载体(B0)和PIF1~PIF6的重组捕获载体(A1~A6).自激活实验证明,重组诱饵载体B0没有自激活特性,可以进一步开展蛋白的互作研究.酵母双杂交结果证明,PIF0作为诱饵载体时,可以与PIF3和PIF5的重组捕获载体发生蛋白相互作用,与PIF1、PIF2、PIF4和PIF6都没有互作现象.本研究结果将有助于揭示PIF0在ClanGV经口感染过程中的功能,并可为阐明ClanGV的经口感染机制以及开发新型病毒杀虫剂和增效剂奠定基础.
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文献信息
篇名 ClanGV的PIF0与其他经口感染因子间的互作研究
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 杨扇舟蛾颗粒体病毒 经口感染因子 酵母双杂交 蛋白互作
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 昆虫病毒研究论著
研究方向 页码范围 245-252
页数 8页 分类号 S763.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁振普 32 186 8.0 12.0
2 张小霞 25 110 6.0 9.0
3 张亲 3 0 0.0 0.0
4 吴慧 4 4 1.0 2.0
5 王彩平 3 0 0.0 0.0
6 刘雅静 5 6 2.0 2.0
7 张俊庆 5 6 2.0 2.0
8 桑思瑶 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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杨扇舟蛾颗粒体病毒
经口感染因子
酵母双杂交
蛋白互作
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导