MiR-218通过抑制Robo1的表达影响肺癌细胞迁移侵袭

• 作者: 李英杰 赵云龙 陈平
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: 肺肿瘤 miR-218 Robo1 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 452-458
• 页数: 7页
• 字数: 5192字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2017.07.03

摘要

背景与目的 本研究旨在探讨肺癌中miR-218的表达,研究miR-218在肺癌细胞中的功能及其可能的分子机制.方法 应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测15例肺癌组织和15例癌旁组织中miR-218的表达.在肺癌细胞A549中转染miR-218的抑制物(Anti-miR-218),在肺癌细胞HCC4006中转染miR-218的模拟物后,用Transwell实验检测细胞的迁移侵袭能力的变化.用Targetscan和MiRanda软件预测miR-218的可能靶点,转染miR-218的抑制物及模拟物后用qRT-PCR和Western blot检测Robo1的mRNA和蛋白表达水平.用双荧光素酶报告基因方法鉴定miR-218和Robo1的调控关系.用Anti-miR-218、miR-218模拟物或阴性对照与Si-Robo1或Si-NC同时转染细胞,应用Transwell实验检测转染后细胞的侵袭迁移能力的变化.结果 与癌旁组织比较,肺癌组织中miR-218在肺癌组织中表达水平显著降低(P<0.01).在A549细胞中转染miR-218的抑制物,能够显著降低miR-218的表达,促进了细胞的迁移侵袭.在HCC4006中转染miR-218的模拟物能够显著提高miR-218的表达,同时抑制了细胞的迁移侵袭能力.利用生物信息学预测出在Robo1的3′UTR区有miR-218的结合位点,双荧光素酶报告基因实验进一步证实miR-218能够调控Robo1的转录活性.抑制miR-218能够提高Robo1的表达;过表达miR-218显著降低Robo1的表达,且miR-218能够通过调控Robo1影响细胞的迁移侵袭.结论 MiR-218在肺癌组织中呈现低表达状态,miR-218可能是通过抑制Robo1的表达抑制肺癌细胞侵袭迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李英杰		24	147	7.0	11.0
2	赵云龙		11	27	3.0	5.0
3	陈平		5	23	2.0	4.0