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摘要:
目的 探讨myc/bcl-2和myc/p53共表达与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后的关系.方法 选择山西省肿瘤医院2010年1月至2014年10月有详尽随访记录的DLBCL 148例.运用免疫组织化学(IHC)技术检测石蜡样本myc、bcl-2、p53蛋白的表达.结果 148例DLBCL患者myc、bcl-2和p53阳性表达率分别为35.1%(52/148)、60.1%(89/148)和24.3%(36/148).myc/bcl-2共表达37例(25.0%),与Hans分型(χ2=4.749,P=0.029)、国际预后指数(IPI)评分(χ2=4.894,P=0.027)、骨髓侵犯(χ2=4.751,P=0.029)、疗效评价(χ2=9.140,P=0.003)有关;myc/p53共表达17例(11.5%),与Hans分型(χ2=5.349,P=0.021)、乳酸脱氢酶(LDH)水平(χ2=11.1,P=0.001)有关.单因素分析结果显示,myc[总生存期(OS):χ2=6.044,P=0.014;无进展生存期(PFS):χ2=6.212,P=0.013]、bcl-2(OS:χ2=5.812,P=0.016;PFS:χ2=4.878,P=0.027)、p53(OS:χ2=20.092,P<0.0001;PFS:χ2=18.492,P<0.0001)、myc/bcl-2共表达(OS:χ2=11.277,P=0.001;PFS:χ2=9.024,P=0.003)、myc/p53共表达(OS:χ2=21.150,P<0.0001;PFS:χ2=18.655,P<0.0001)均是影响预后的不良因素.此外,共表达组的生存率比单表达组的生存率更低,myc/p53共表达组生存率低于myc/bcl-2共表达组.多因素分析示,纳入myc、bcl-2、p53、myc/bcl-2、myc/p53及治疗方案6个独立变量,p53表达是影响患者OS(95%CI0.172~0.763,P=0.008)及PFS(95%CI 0.172~0.773,P=0.009)的独立不良预后因素.结论 myc、bcl-2、p53均为DLBCL的不良因素;myc/bcl-2、myc/p53共表达具有协同作用,提示预后更差.
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文献信息
篇名 myc/bcl-2及myc/p53共表达与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的相关性研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性 基因,myc 基因,bcl-2 肿瘤抑制蛋白质p53 预后
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 208-212,216
页数 6页 分类号
字数 3198字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2017.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晋芬 山西省肿瘤医院病理科 98 416 11.0 15.0
2 李灵敏 山西医科大学病理教研室 58 206 8.0 11.0
3 步鹏 山西省肿瘤医院病理科 38 55 4.0 5.0
4 王晶 山西省肿瘤医院病理科 24 43 4.0 4.0
5 杜海燕 山西省肿瘤医院病理科 10 59 4.0 7.0
6 闫文丽 山西医科大学研究生院 1 4 1.0 1.0
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淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性
基因,myc
基因,bcl-2
肿瘤抑制蛋白质p53
预后
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白血病·淋巴瘤
月刊
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大16开
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1992
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