VDR和GLi1在前列腺癌细胞PC-3中的表达及其相关性

• 作者: 刘孝东 官润云 张远东 李康健 申吉泓 赵晖
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: PC-3细胞 维生素D受体(VDR) GLi1蛋白 基因干扰
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3530-3534
• 页数: 5页
• 字数: 3992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2017.21.008

摘要

目的 初步探讨慢病毒携带shRNA-VDR载体干扰前列腺癌PC-3细胞中VDR基因对GLi1的影响.方法 依照PC-3细胞的培养条件培养细胞;采用荧光定量PCR法和免疫细胞化学SP法检测PC-3细胞中VDR、GLi1两个基因表达情况;对PC-3细胞病毒侵染进行效率评价;运用RT-PCR法检测PC-3细胞VDR基因干扰效果及Gli1转录水平改变情况.结果 细胞培养:拍照记录细胞状态:PC-3细胞生长状态良好,以4 d为1周期进行传代;荧光定量PCR法和免疫细胞化学SP法显示VDR、GLi1均在PC-3细胞中表达;慢病毒侵染效率显示为按照1:10的比例向PC-3细胞加入LV3-NC慢病毒时,细胞侵染效率最好,约为95%左右;RT-PCR显示:VDR-shRNA慢病毒成功干扰VDR表达,在VDR-shRNA慢病毒转染72 h后与对照组相比实验组VDR基因转录水平下降85%(P<0.05),同时实验组GLi1基因转录水平与对照组相比上升9%(P<0.05);而当转染96 h后实验组VDR基因转录水平与对照组相比下降99%(沉默),同时实验组GLi1基因转录水平与对照组相比上升248%(P<0.05).结论 所培养的PC-3细胞状态较好;VDR和GLi1基因在PC-3细胞中均表达;慢病毒按照1:10的比例侵染PC-3效率最高;当VDR被干扰后GLi1表达增高,因而在前列腺癌细胞中维生素D可抑制Hh信号通路可致GLi1表达下调.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	官润云	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	24	62	4.0	7.0
2	申吉泓	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	58	118	6.0	7.0
3	赵晖	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	28	29	3.0	4.0
4	刘孝东	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	43	64	5.0	6.0
5	李康健	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	11	10	2.0	2.0
6	张远东	昆明医科大学第一附属医院泌尿外科	4	3	1.0	1.0