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摘要:
发展了一种可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化,合成全氟烷基化吲哚酮或α-芳基酰胺的方法.此反应以多氟烷基碘或溴为氟源,在发光二极管蓝光灯照射下,利用面式-三(2-苯基吡啶)合铱催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯磺酰胺经过串联自由基加成/β-芳基迁移/脱砜环化过程,一步构筑两重碳-碳键,以41%~78%的产率合成了一系列含氟吲哚酮或α-芳基酰胺.此方法底物适用范围广,反应条件温和(室温),催化体系绿色,为具有潜在生理活性的含氟吲哚酮及α-芳基酰胺的合成提供了一条高效、快捷的新途径.
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水下目标可见光隐蔽深度分析
水下目标
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文献信息
篇名 可见光诱导的共轭磺酰胺串联脱砜/环化反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 共轭苯磺酰胺 全氟烷基化 串联环化 光催化 吲哚酮
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1287-1294
页数 8页 分类号 O622.6
字数 9068字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2017.11.170054
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研究主题发展历程
节点文献
共轭苯磺酰胺
全氟烷基化
串联环化
光催化
吲哚酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
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10
总被引数(次)
46901
论文1v1指导