不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的临床效果分析

• 作者: 刘燕青 王正安 胡鹏飞 黄飞
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 放疗 增敏药物 C反应蛋白 肿瘤标志物
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 临床交流
• 页码范围: 364-369,379
• 页数: 7页
• 分类号: R730.55
• 字数: 4301字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2017.03.23

摘要

目的 分析不同增敏药物联合放疗治疗恶性肿瘤的疗效与安全性.方法 选取120例符合放疗指征的癌症早期患者为研究对象,随机均分为放疗组、增敏1组、增敏2组及增敏3组,每组各30例,放疗组行常规放射治疗,增敏1组在放疗组的基础上给予硝基咪唑类药物,增敏2组在放疗组的基础上给予环氧化酶2型抑制类药物,增敏3组在放疗组的基础上给予HIF1型抑制类药物.评估各组的临床疗效,血清C反应蛋白及肿瘤标志物的变化,不良反应的发生情况以及治疗后1年的生活质量.结果 增敏3组临床治愈率为63.33%,总有效率为93.33%;增敏2组临床治愈率为30.00%,总有效率为73.33%;增敏1组临床治愈率为46.67%,总有效率为80.00%;放疗组临床治愈率为23.33%,总有效率为60.00%;各组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),增敏3组临床疗效优于放疗组与增敏2组(P<0.01),增敏1组临床疗效优于放疗组(P<0.05).放疗组不良反应发生情况与增敏1组、增敏3组比较,差异无统计学意义(P>0.05);增敏2组一般不良反应与消化系统不良反应发生情况优于放疗组(P<0.05).治疗后各组血清CRP和CEA表达水平的差异有统计学意义(P<0.01),增敏3组CRP和CEA表达水平最低,放疗组显著高于各增敏组(P<0.01),增敏2组明显高于增敏3组(P<0.05).随访1年后,各组QLQ-C30评分差异有统计学意义(P<0.01),增敏各组QLQ-C30评分显著高于放疗组(P<0.01),增敏2组明显低于增敏3组(P<0.05).结论放疗联合增敏药物可有效提高恶性肿瘤的临床疗效,且用药安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡鹏飞	荆州市第一人民医院内科	9	61	4.0	7.0
2	黄飞	荆州市中心医院感染科	12	34	3.0	4.0
3	王正安	娄底市中心医院肿瘤科	6	31	3.0	5.0
4	刘燕青	荆州市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科	5	11	2.0	3.0