FOS样抗原1对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭和PRDM10基因甲基化的影响

• 作者: 刘伟 刘志明 康晓宁 张晓宇 王遵义 王鹏
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞侵袭 FOSL1 PRDM10
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 1237-1241
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170819

摘要

目的 构建FOS样抗原1(FOSL1)基因沉默的载体,研究FOSL1对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和侵袭的影响,以及对此细胞中PRDM10基因的甲基化状态的影响.方法 FOSL1沉默的pLVX-shRNA-FOSL1-shRNA干扰质粒载体,采用慢病毒感染法分别用pLVX-shRNA-FOSL1-shRNA载体以及pLVX-shRNA空载的两种病毒感染靶细胞MDA-MB-231,分别记作转染组和空载组.以未转染的MDA-MB-231作为对照组.RT-PCR验证FOSL1表达后,分别采用MTT实验和Transwell实验检测MDA-MB-231的细胞增殖能力和侵袭能力.采用MSP法检测PRDM10基因的甲基化状态.Q-PCR和Western blot分别检测PRDM10的mRNA和蛋白质表达水平.结果 MTT实验显示,24 h、48 h和72 h时,转染组MDA-MB-231的OD值低于对照组(均P<0.05);48 h和72 h时,转染组MDA-MB-231的OD值低于空载组(均P<0.05).Transwell实验显示,与空载组和对照组相比,转染组的MDA-MB-231细胞侵袭能力降低(均P<0.05).MSP实验显示,与空载组和对照组相比,转染组的MDA-MB-231细胞中PRDM10基因甲基化水平降低.Q-PCR和Western blot实验显示,与空载组和对照组相比,转染组PRDM10的mRNA和蛋白质表达水平均升高.结论 FOSL1基因沉默抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭,可能与该细胞中PRDM10基因的去甲基化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王遵义	河北省沧州市中心医院肿瘤外三科	11	23	2.0	4.0
2	刘伟	河北省沧州市中心医院肿瘤外三科	44	76	6.0	7.0
3	张晓宇	河北省沧州市中心医院肿瘤外三科	13	6	1.0	1.0
4	康晓宁	河北省沧州市中心医院超声二科	6	4	1.0	1.0
5	刘志明	河北省沧州市中心医院肿瘤外三科	5	11	2.0	3.0
6	王鹏	河北省沧州市中心医院肿瘤外三科	9	21	2.0	4.0