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摘要:
SOX10基因(性别决定区盒基因,SRY-box 10)是调控神经嵴发育的关键转录因子.人类SOX10基因突变会导致神经嵴性疾病,如以耳聋及色素异常为主要表型的Waardenburg综合征.近年来发现SOX10在内耳发育早期即广泛表达于耳板及耳囊,且其突变可导致不同程度内耳畸形.本文重点讨论SOX10基因在内耳发育时期的动态表达,及其在内耳发育中的重要作用.
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文献信息
篇名 SOX10基因在内耳发育中的作用
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 SOX10基因 内耳发育
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 245-248
页数 4页 分类号 R764
字数 3395字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2017.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨仕明 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 43 306 10.0 15.0
2 郭维维 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 7 21 3.0 4.0
3 郝青青 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 2 27 2.0 2.0
4 侯琨 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 1 6 1.0 1.0
5 钟玲玲 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 3 7 1.0 2.0
9 任巍 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SOX10基因
内耳发育
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
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15549
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