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摘要:
目的:建立稳定的宫腔粘连细胞模型,检测叉头框F2(FoxF2)表达.方法:原代培养人子宫内膜基质细胞(HESCs),免疫荧光法进行细胞鉴定.用0、2.5、5和10ng/ml转化生长因子β1(TGF-β1)作用于HESCs 48h,10ng/ml TGF-β1作用于HESCs 12、24、48h和72h,PCR及Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原I(COLI)及FoxF2 mRNA和蛋白表达.结果:与0ng/ml组比较,2.5、5ng/ml和10ng/ml组α-SMA、COLI及FoxF2的mRNA和蛋白表达均逐渐增加.随着10ng/ml TGF-β1作用时间的延长,与12h组相比,24、48和72h组α-SMA、COLI和FoxF2的mRNA和蛋白表达逐渐增加.结论:TGF-β1可诱导HESCs发生纤维化改变,建立宫腔粘连细胞模型.随着TGF-β1作用时间的延长,作用浓度的增加,FoxF2在宫腔粘连中表达增加.
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文献信息
篇名 叉头框F2在宫腔粘连中的表达及意义
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 子宫内膜基质细胞 宫腔粘连 纤维化 转化生长因子β1 叉头框F2
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 521-524
页数 4页 分类号 R711
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2017.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何援利 南方医科大学珠江医院妇产科 173 1264 19.0 26.0
2 孙冬华 南方医科大学珠江医院妇产科 2 6 1.0 2.0
3 张冬梅 南方医科大学珠江医院妇产科 14 27 3.0 5.0
4 蔡慧华 南方医科大学珠江医院妇产科 19 145 7.0 12.0
5 陈思萍 南方医科大学珠江医院妇产科 3 9 2.0 3.0
6 刘丽敏 南方医科大学珠江医院妇产科 7 44 5.0 6.0
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宫腔粘连
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转化生长因子β1
叉头框F2
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现代妇产科进展
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1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
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