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摘要:
目的 通过分析糖尿病大鼠视网膜中差异表达的晚期糖基化终末产物(AGEs)-修饰蛋白,探索糖尿病视网膜病变发生发展新的分子生物学机制.方法 将SPF级成年雄性SD大鼠75只随机分为正常对照组(N组)、糖尿病1月组(D1组)和糖尿病3月组(D3组),每组25只.通过腹腔注射2%链脲佐菌素(55 mg/kg)的方法建立糖尿病大鼠模型.于相应时间点(1个月、3个月)予大鼠10%水合氯醛麻醉后处死,分离其视网膜组织,在光镜及电镜下进行观察.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠视网膜AGEs-修饰蛋白的总浓度.采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)/Western blot分离大鼠视网膜中AGEs-修饰蛋白,并分析各组大鼠视网膜中差异表达的AGEs-修饰蛋白.结果 与N组相比,D1组大鼠的视网膜组织无明显变化,D3组大鼠视网膜出现明显的病理形态学改变.D1组和D3组大鼠血糖水平均明显高于N组(P<0.05),且D3组明显高于D1组(P<0.05).D1组和D3组大鼠视网膜AGEs-修饰蛋白总浓度均明显高于N组(P<0.05),且D3组明显高于D1组(P<0.05).采用SDS-PAGE/Western blot分离出4种差异性表达的视网膜AGEs-修饰蛋白,D1组和D3组大鼠此4种AGEs-修饰蛋白的表达量均明显高于N组(P<0.05),且D3组均明显高于D1组(P<0.05).结论 随着糖尿病病程的延长,糖尿病大鼠视网膜损害加重,其机制可能与高血糖上调视网膜组织中AGEs-修饰蛋白表达及蓄积增加有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 糖尿病大鼠视网膜差异表达的晚期糖基化终末产物-修饰蛋白研究
来源期刊 临床内科杂志 学科
关键词 糖尿病 糖尿病视网膜病变 晚期糖基化终末产物 蛋白质
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 临床基础研究
研究方向 页码范围 847-850
页数 4页 分类号
字数 4275字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9057.2017.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤旭磊 兰州大学第一医院内分泌科 83 502 12.0 19.0
2 傅松波 兰州大学第一医院内分泌科 37 167 8.0 11.0
3 刘靖芳 兰州大学第一医院内分泌科 21 76 4.0 8.0
4 田昀灵 兰州大学第一医院内分泌科 3 7 1.0 2.0
5 马丽华 兰州大学第一医院内分泌科 14 35 3.0 5.0
6 张瑶 兰州大学第一医院内分泌科 4 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖尿病
糖尿病视网膜病变
晚期糖基化终末产物
蛋白质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床内科杂志
月刊
1001-9057
42-1139/R
大16开
湖北省武汉市武昌区东湖路165号
38-93
1984
chi
出版文献量(篇)
7611
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16
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