人PROKR2蛋白274位缬氨酸突变质粒的构建及表达

• 作者: 刘化蝶 周文涛 周晓涛 彭震 戴雨亭 李家大 陈丹娜
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 人前动力蛋白受体2 定点突变 缬氨酸
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 90-95
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 4084字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2017.02.004

摘要

目的:构建人前动力蛋白受体2 (hPROKR2) 274位缬氨酸残基突变的真核表达质粒pKR5-mGlu-Flag-hPROKR2(V274D或V274R或V274T或V274A),并观察其蛋白表达.方法:将pKR5-mGlu-Flag-mPKR2质粒和PCR扩增的hPROKR2编码序列用Mlu Ⅰ、XbaⅠ酶切后连接,构建pKR5-mGlu-Flag-hPROKR2质粒;以后者为模板,利用定点突变技术分别构建pKR5-mGlu-Flag-hPROKR2 (V274D)、(V274R)、(V274T)、(V274A)真核表达质粒;用West-ern印迹验证Flag-hPROKR2(V274D)、(V274A)、(V274T)、(V274R)在真核细胞中的表达.结果:构建了pKR5-mG-lu-Flag-hPROKR2 (V274D)、(V274R)、(V274T)、(V274A)真核表达质粒,并观察到相应的蛋白表达.结论:pKR5-mGlu-Flag-hPROKR2 (V274D)、(V274R)、(V274T)、(V274A)真核表达质粒的构建,为后期检测第274位缬氨酸对hPROKR2蛋白分子空间结构及功能的影响创造了条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周晓涛	新疆医科大学基础医学院免疫学教研室	27	34	3.0	5.0
2	周文涛		29	135	6.0	11.0
3	李家大	中南大学医学遗传学国家重点实验室	11	12	2.0	3.0
4	陈丹娜	中南大学医学遗传学国家重点实验室	1	0	0.0	0.0
5	刘化蝶	中南大学医学遗传学国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
6	彭震	中南大学医学遗传学国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
7	戴雨亭	中南大学医学遗传学国家重点实验室	1	0	0.0	0.0