川芎中阿魏酸和藁本内酯的肠吸收特性分析

• 作者: 刘新友 姜维 王琴会 穆薇 胡娜 赵美 闫涛
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 川芎 肠吸收 在体单向肠灌流模型 阿魏酸 藁本内酯 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 药剂与炮制
• 页码范围: 24-29
• 页数: 6页
• 分类号: R283.6|R945|R285.5|R284
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2017130024

摘要

目的:研究川芎中阿魏酸和藁本内酯在不同肠段的吸收特征,探索指标成分单体和川芎提取物使用时的吸收变化,考察P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP)对这2个成分吸收的影响.方法:采用大鼠单向肠灌流模型,利用UHPLC测定灌流液中阿魏酸和藁本内酯的含量变化,分析二者在各肠段、川芎提取物不同质量浓度及含蛋白抑制剂情况下的含量变化情况,计算吸收速率参数(Ka)和有效渗透系数(Pe.).结果:阿魏酸与藁本内酯在肠道各段均有吸收,藁本内酯的吸收大于阿魏酸.阿魏酸在十二指肠的Ka=1.23 ×10-3 s-1,与空肠和回肠的吸收无显著性差异.阿魏酸在生药质量浓度12.5,20.0,40.0 g·L-1下的吸收无显著性差异,但100.0 g·L-1下的吸收较前3个质量浓度显著降低.阿魏酸在提取物中的吸收明显高于单体直接灌流,与川芎提取物组比较,丙磺舒组的阿魏酸吸收显著性增加.藁本内酯在十二指肠的Ka=3.58×10-3 s-1,肠道的吸收大小排序为回肠＞十二指肠≈空肠＞结肠,吸收随川芎提取物质量浓度的增加而降低.与川芎提取物组比较,藁本内酯在维拉帕米组和丙磺舒组的吸收均显著性增加,且丙磺舒组的吸收大于维拉帕米组.结论:阿魏酸吸收方式可能为促进扩散,存在载体参与,为MRP的底物.藁本内酯主要依靠载体的主动转运,可能是P-gp与MRP的底物,且受MRP影响更大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘新友		51	214	8.0	10.0
2	闫涛		5	6	2.0	2.0
3	姜维		6	19	3.0	4.0
4	王琴会		3	2	1.0	1.0
5	胡娜		2	6	1.0	2.0
6	赵美		9	34	5.0	5.0
7	穆薇		4	6	2.0	2.0