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马氏珠母贝TLR6基因的克隆、序列分析与表达
马氏珠母贝TLR6基因的克隆、序列分析与表达
作者:
吴羽媛
林丽旋
梁海鹰
焦钰
郝瑞娟
郭志颖
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
马氏珠母贝
TLR6
基因克隆
表达分析
摘要:
为了探究TLR6(Toll like receptor 6)在马氏珠母贝免疫反应中的作用,实验采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了马氏珠母贝TLR6基因(Pm-TLR6)cDNA全长序列,并且运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了Pm-TLR6在马氏珠母贝各组织中的表达情况、哈维氏弧菌刺激后和植核移植后血淋巴中的表达模式.结果显示:Pm-TLR6 cDNA全长2295 bp,其中5′非编码区(UTR)长94 bp,3′UTR长89 bp,开放阅读框(ORF)长2112 bp,编码703个氨基酸;多序列比对结果表明物种间TLR6具有较高的保守性;Pm-TLR6具有跨膜域、富含亮氨酸的重复序列(LRRs)和TIR域,符合TLRs家族特征.qRT-PCR数据分析表明,Pm-TLR6在马氏珠母贝肝胰脏、血细胞、鳃、性腺、闭壳肌、外套膜中均有表达,其中肝胰脏中表达量最高;哈维氏弧菌刺激后,Pm-TLR6在2 h表达上调,约为对照组(0 h)的9倍,随后的6 h恢复至正常水平,直至16 h表达水平开始回升并于24 h达到最大表达量,是对照组的29.4倍,具有显著性差异;植核移植实验结果显示Pm-TLR6在植核后5和10 d表达水平没有显著性变化,15和20 d表达量出现上升趋势,但差异不显著,最后于30 d达到最大值,约为空白对照组(0 d)的5倍,具有显著性差异.研究表明,Pm-TLR6可能在马氏珠母贝免疫防御反应中担任着重要的角色.
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细胞内视黄酸结合蛋白(CRABP)
类胡萝卜素
克隆
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内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
马氏珠母贝TLR6基因的克隆、序列分析与表达
来源期刊
水产学报
学科
农学
关键词
马氏珠母贝
TLR6
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2017,(11)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1687-1698
页数
12页
分类号
Q785|S968.3
字数
7953字
语种
中文
DOI
10.11964/jfc.20161110618
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
梁海鹰
广东海洋大学水产学院
25
82
5.0
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3
吴羽媛
广东海洋大学水产学院
8
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1.0
2.0
7
郭志颖
广东海洋大学水产学院
2
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1.0
2.0
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林丽旋
广东海洋大学水产学院
2
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郝瑞娟
广东海洋大学水产学院
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节点文献
马氏珠母贝
TLR6
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
主办单位:
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0615
CN:
31-1283/S
开本:
大16开
出版地:
上海市临港新城沪城环路999号
邮发代号:
4-297
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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