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摘要:
目的 观察赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)、N-myc下游调节基因1(NDRG1)基因沉默对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响,并探讨两者的作用关系.方法 取人卵巢癌SKOV3细胞株,通过shRNA方法建立诱导型干扰LSD1的SKOV3细胞株(LSD1-shRNA-SKOV3),将其分为对照组、Dox组、转染组和联合组.对照组用水处理,Dox组用100 ng/mL Dox处理,转染组转染NDRG1 siRNA,联合组转染NDRG1 siRNA的同时加入100 ng/mL Dox处理.采用实时荧光定量PCR和Western blotting法分别检测4组LSD1、NDRG1基因mRNA和蛋白表达;染色质免疫沉淀ChIP法和实时荧光定量PCR法分析对照组和Dox组NDRG1基因启动子区组蛋白H3第4位赖氨酸的二甲基化(H3K4me2)程度;Transwell小室测算4组细胞迁移率.结果 Dox组、转染组、联合组、对照组LSD1 mRNA表达分别为0.407±0.029、0.936±0.024、0.413±0.018、0.941±0.035,蛋白表达分别为0.306±0.013、0.879±0.036、0.341±0.057、0.893±0.052,Dox组、联合组与对照组相比,P均<0.05.Dox组、转染组、联合组、对照组NDRG1 mRNA表达分别为0.791±0.045、0.107±0.016、0.165±0.021、0.239±0.027,蛋白表达分别为0.907±0.005、0.130±0.006、0.216±0.019、0.358±0.062,Dox组、转染组、联合组与对照组相比,联合组与Dox组、转染组相比,P均<0.05.Dox组、对照组细胞NDRG1基因启动子区H3K4me2水平分别为3.32±0.41、0.83±0.17,两组相比P<0.01.Dox组、转染组、联合组、对照组细胞迁移率分别为21.75%±1.816%、79.13%±2.561%、40.13%±2.039%、68.91%±3.167%,Dox组、转染组、联合组与对照组相比,联合组与Dox组、转染组相比,P均<0.05.结论 LSD1基因沉默人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力降低,NDRG1基因沉默人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力升高;LSD1通过降低NDRG1基因启动子区域H3K4me2水平,抑制NDRG1的表达,从而促进卵巢癌SKOV3细胞转移.
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迁移
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shSASH1基因对卵巢癌细胞SKOV3生物学功能的影响
SASH1基因
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增殖
凋亡
侵袭
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 LSD1、NDRG1基因沉默对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响及两者的关系
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 赖氨酸特异性去甲基化酶1 N-myc下游调节基因1 表观遗传调控 细胞迁移 卵巢肿瘤
年,卷(期) 2017,(38) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 19-22
页数 4页 分类号 R737.31
字数 3607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金洁 江苏大学医学院 34 128 6.0 9.0
2 邵根宝 江苏大学医学院 34 95 5.0 8.0
3 张柳平 江苏大学医学院 9 34 4.0 5.0
4 魏野 江苏大学医学院 5 12 2.0 3.0
5 王冉冉 江苏大学医学院 5 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
赖氨酸特异性去甲基化酶1
N-myc下游调节基因1
表观遗传调控
细胞迁移
卵巢肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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