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摘要:
目的 研究G蛋白耦联受体30(GPR30)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床主要病理特征的关系,并分析GPR30和Ki-67表达的相关性,探讨雌激素通过激活GPR30受体信号途径调节NSCLC增殖的分子机制.方法 采用免疫组织化学方法检测80例术后非小细胞肺癌组织样本中GPR30和Ki-67的表达.加入17-β-雌二醇或G-1后,计数H1299细胞,流式细胞术检测细胞周期分布,最后通过Western blot方法检测G-1作用后ERK1/2的激活状态以及cyclin D1和P16蛋白的表达.结果 GPR30更多表达在腺癌、低分化、Ⅲ期NSCLC肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05);GPR30表达和Ki-67呈中度相关性(r=0.502,P=0.000).E2(或G-1)促进H1299细胞增殖,并且更多的细胞进入S期;加入G-1后,磷酸化ERK1/2以及cyclin D1表达增加,而p16蛋白表达减少,以上效应能被G-15或U0126预处理2h阻断.结论 雌激素通过激活GPR30-EGFR-MAPKs信号转导途径促进H1299增殖.阻断GPR30信号途径可能成为NSCLC治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 新型雌激素受体GPR30在非小细胞肺癌增殖中的作用研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 癌,非小细胞肺 细胞周期 细胞增殖 G蛋白耦联受体30 ki-67
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 615-618
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄伟 重庆市人民医院胸外科 8 46 3.0 6.0
2 阮姝琴 重庆市人民医院肿瘤血液科 4 8 2.0 2.0
3 唐敏 重庆市人民医院肿瘤血液科 2 7 2.0 2.0
4 杨志祥 重庆市人民医院肿瘤血液科 3 8 2.0 2.0
5 韦凤 重庆市人民医院肿瘤血液科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,非小细胞肺
细胞周期
细胞增殖
G蛋白耦联受体30
ki-67
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
总被引数(次)
193615
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