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摘要:
目的 在明确咯萘啶(PND)逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性的药效基础上,初步探索作用机制. 方法 采用MTT法检测单用阿霉素(ADM)和联用咯萘啶(PND)对人乳腺癌敏感细胞MCF-7和耐药细胞MCF-7/ADM的抑制作用,得出半数抑制浓度(IC50),并计算耐药倍数和逆转倍数.Western blot检测细胞中Fas和Caspases-3蛋白表达. 结果 ADM对MCF-7和MCF-7/ADM的IC50分别为1.399 μg/mL和43.885 μg/mL,耐药倍数为31.4倍.PND(0.5 μg/mL)联合ADM作用MCF-7/ADM的IC50为3.246 μg/mL,逆转倍数为13.5倍,并能提高耐药MCF-7/ADM中Fas和Caspases-3蛋白表达. 结论 PND能够逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药性,通过上调膜蛋白Fas表达,增加MCF-7/ADM对ADM的敏感性,从而促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 咯萘啶逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞耐药性及机制探讨
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 咯萘啶 阿霉素 乳腺癌 MCF-7/ADM细胞 逆转耐药 细胞凋亡
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 346-349
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3138字 语种 中文
DOI 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 农巧红 北京大学深圳医院肿瘤科 13 60 6.0 7.0
2 李柱 北京大学深圳医院肿瘤科 23 114 6.0 10.0
3 童刚领 北京大学深圳医院肿瘤科 16 187 7.0 13.0
4 王树滨 北京大学深圳医院肿瘤科 25 150 7.0 12.0
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咯萘啶
阿霉素
乳腺癌
MCF-7/ADM细胞
逆转耐药
细胞凋亡
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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4
总被引数(次)
16318
论文1v1指导