下调HMGA1对乳腺癌MCF7细胞增殖和侵袭能力的影响及机制

• 作者: 于伟光 孙平 孙源博 张洋 李文媛 王莹 董理
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 高迁移率族蛋白A1 微小RNA142-3p 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（38）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 15-18
• 页数: 4页
• 分类号: R735
• 字数: 3465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.005

摘要

目的 观察下调高迁移率族蛋白A1(HMGA1)对乳腺癌MCF7细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其机制.方法 选择人乳腺癌MCF7细胞,将其分为siRNA对照组、siRNA-HMGA1组、miR对照组和miR-24-3p组,分别转染siRNA对照慢病毒、siRNA-HMGA1慢病毒、miR对照慢病毒和miR-24-3p慢病毒.采用Western boltting法检测未转染MCF7、正常乳腺上皮细胞株(HMEC hTERT)及siRNA对照组、siRNA-HMGA1组细胞HMGA1蛋白,实时荧光定量PCR法检测miR对照组和miR-24-3p组细胞HMGA1、miR-142-3p mRNA,MTT法和Transwell法检测4组细胞增殖活力和侵袭能力,荧光素酶报告基因分析验证HMGA1与miR-142-3p靶向关系.结果 MCF7、HMEC hTERT细胞中HMGA1蛋白相对表达量分别为0.574±0.075、0.234±0.099,两者相比P<0.01.siRNA-HMGA1组、siRNA对照组HMGA1蛋白相对表达量分别为0.141±0.051、0.651±0.136,两组相比P<0.01.miR-142-3p组、miR对照组HMGA1 mRNA相对表达量分别为0.135±0.046、0.604±0.156,miR-142-3 mRNA相对表达量分别为1.128±0.174、0.263±0.116,两者相比P均<0.01.MCF7细胞中HMGA1 mRNA、miR-142-3p mRNA表达呈负相关(r=-0.259,P=0.021).siRNA-HMGA1组、siRNA对照组细胞增殖活力分别为0.535±0.066、1.160±0.125,穿膜细胞数分别为(32.05±9.33)、(71.68±14.39)个,两者相比P均<0.01.miR-142-3p组、miR对照组细胞增殖活力分别为0.362±0.121、1.083±0.139,穿膜细胞数分别为(21.52±6.64)、(46.74±7.82)个,两组相比P均<0.01.miR-142-3p组、miR对照组野生型HMGA13′-UTR荧光素酶活性分别为0.668±0.074、1.000±0.000,两组相比P<0.01.结论 下调HMGA1乳腺癌MCF7细胞增殖和侵袭能力增强,其机制可能与HMGA1可靶向反向调控miR-142-3p有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莹		134	513	11.0	16.0
2	孙平		64	188	6.0	11.0
3	李文媛		80	264	9.0	11.0
4	董理		13	64	4.0	7.0
5	张洋		33	72	4.0	6.0
6	孙源博		21	85	5.0	8.0
7	于伟光		4	43	3.0	4.0