DCN调控TGF-βRII高表达抑制HepG2细胞增殖分子机制研究

• 作者: 任爱华 刘岩峰 王大伟 鞠文博
• 来源期刊: 北华大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: DCN 细胞增殖 抗肿瘤 HepG2 TGF-β
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 生物科学·基础医学·药学
• 页码范围: 735-739
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3221字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11713/j.issn.1009-4822.2017.06.007

摘要

目的 探讨DCN通过TGF-β信号通路抑制肿瘤细胞增殖的分子机制.方法 应用质粒转染方法诱导HepG2细胞高表达核心蛋白聚糖,应用siRNA法抑制核心蛋白聚糖表达,应用Western blot法检测HepG细胞TGF-β信号通路相关因子表达,最终用MTT法检测细胞增殖.结果 DCN通过增高TGF-βRII的表达,引起TGF-βRI磷酸化程度增高,诱导p15蛋白表达增高,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DCN最终抑制HepG2细胞的增殖;使用siRNA沉默TGF-βRII可减弱DCN对HepG2细胞增殖的抑制作用.