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摘要:
常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/(CRISPR-associated proteins 9,Cas 9)改造的第3代人工核酸内切酶,因其简单、高效等优点,已成为一种热门的基因编辑工具.近年来一些研究成功应用CRISPR/Cas 9系统在体内外进行相关疾病基因的靶向修饰,为基因编辑技术在临床的应用奠定了基础,但其脱靶效应、导入方式、编辑效率等仍需改进.本文将对CRISPR/Cas9在基因治疗中的应用进展作一综述.
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文献信息
篇名 CRISPR/Cas9在基因治疗中的应用研究进展
来源期刊 浙江医学 学科
关键词 CRISPR/Cas9 基因治疗 应用研究
年,卷(期) 2017,(17) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1494-1498
页数 5页 分类号
字数 5881字 语种 中文
DOI 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.17.2017-70
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄佳杞 杭州师范大学医学院 1 2 1.0 1.0
2 黄秦特 杭州师范大学医学院 1 2 1.0 1.0
3 章国卫 杭州师范大学医学院 5 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/Cas9
基因治疗
应用研究
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浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
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32-9
1979
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