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摘要:
目的 探讨二十碳五烯酸(EPA)对黏附侵袭性大肠杆菌(AIEC)LF82感染后肠上皮细胞(Caco-2)紧密连接蛋白(ZO-1)表达的影响.方法 用Caco-2细胞株建立体外肠上皮细胞紧密连接模型,分为EPA处理组,EPA 0、25、50、100、200μmol/L干预96 h;以及EPA(EPA 0、25、50、100、200μmol/L)+E.coli LF82联合处理组,在不同浓度EPA干预96 h的基础上,予E.coli LF82分别干预0 h、6 h、12 h.通过细胞形态学观察,MTT法测定细胞生长曲线,以及细胞膜两侧碱性磷酸酶(ALP)活性检测对Caco-2细胞模型进行评价.流式细胞术检测不同浓度EPA对Caco-2细胞凋亡的影响.RT-qPCR检测EPA和/或E.coli LF82作用于Caco-2细胞后ZO-1 mRNA的表达情况.酶联免疫吸附法检测Caco-2细胞上清中TNF-α 的变化.结果 EPA25、50μmol/L处理后,Caco-2细胞存活率均高于0浓度组,且增高呈浓度依赖性(P<0.05);EPA100、200μmol/L处理组的细胞存活率下降呈浓度依赖性,均低于0浓度组(P<0.05).EPA浓度为100、200μmol/L时,细胞凋亡率较0浓度组增加(P<0.05).单独E.coli LF82干预Caco-2细胞6 h、12 h后,ZO-1 mRNA表达随处理时间延长而减少,均低于未处理组(P<0.05).EPA 25、50μmol/L干预联合E.coli LF82处理6 h或12 h,Caco-2细胞的ZO-1 mRNA表达随EPA浓度增加而增加,均高于E.coli LF82单独处理组(P<0.05).单独E.coli LF82处理6 h、12 h组的TNF-α 分泌随干预时间延长而增加,均高于未处理组(P<0.05).EPA25、50μmol/L联合LF82处理6 h或12 h,细胞上清液中TNF-α 分泌量随EPA浓度的增加而减少,均少于单独LF82处理组(P<0.05).结论 EPA能有效预防E.coli LF82感染后肠上皮细胞紧密连接的破坏,抑制炎症因子的分泌,对肠黏膜屏障有一定的保护作用.
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文献信息
篇名 二十碳五烯酸对E.coli LF82感染后肠上皮细胞紧密连接蛋白ZO-1 mRNA的影响
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 二十碳五烯酸 粘附侵袭性大肠杆菌LF82 紧密连接蛋白 炎症因子 肠上皮细胞
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著·实验研究
研究方向 页码范围 693-698
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.06.016
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研究主题发展历程
节点文献
二十碳五烯酸
粘附侵袭性大肠杆菌LF82
紧密连接蛋白
炎症因子
肠上皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
总被引数(次)
41763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导