丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床研究

• 作者: 余丹 周治平 李强 王爱岳
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参注射液 尼莫地平缓释片 高血压出血性脑卒中 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 681-683
• 页数: 3页
• 分类号: R972
• 字数: 1821字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.08.003

摘要

目的 观察丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 将106例新发高血压出血性脑卒中患者分为对照组64例和试验组42例.对照组予以吸氧、吸痰、控制脑水肿、维持电解质平衡、营养脑细胞等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参注射液10 mg·d-1,静脉滴注速度＜1mg·h-1+尼莫地平缓释片每次20 nmg,tid,口服.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、血肿吸收情况,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24％(40/42例)和85.94％(55/64例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后第14,28天,试验组的平均血肿体积分别为(8.26±4.39),(6.76±3.16) mL,对照组的平均血肿体积分别为(12.41±5.02),(9.33土4.78)mL,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应、低血压、血小板减少、皮肤刺痛,对照组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为19.04％(8/42例)和7.81％(5/64例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效肯定,能显著地促进血肿的吸收,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余丹	海口市人民医院神经内科	51	179	8.0	11.0
2	周治平	海口市人民医院神经内科	17	69	5.0	8.0
3	李强	海南省农垦总局医院神经内科	24	143	6.0	11.0
4	王爱岳	海口市人民医院神经内科	22	101	6.0	9.0