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摘要:
目的 克隆浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.肌动蛋白(Actin)基因,并进行生物信息学分析.方法 提取浙贝母根、茎、叶、花、鳞茎总RNA,设计合成简并引物.以叶片总RNA为模板,通过RT-PCR和Ta克隆技术克隆Actin基因保守区序列片段.以该基因为内参基因,对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因进行组织特异性表达分析.结果 经RT-PCR扩增和Ta克隆,得到1段基因序列(463 bp).浙贝母Actin基因与岷江百合、郁金香、虎眼万年青、铁皮石斛、柿子、光皮桦、玉米相似度较高(84%~98%),其氨基酸序列与阿帝露茅膏菜、甘蓝型油菜、香草兰、岷江百合、麻疯树、枸杞、红海榄的同源性均在89%以上,并且其Actin蛋白与百脉根、岷江百合、郁金香亲缘关系较近.HMGR基因在该植物各部位表达有显著差异,依次为鳞茎>花>叶>茎>根.结论 首次从浙贝母中克隆出Actin基因(命名为FtActin),可为其有效利用奠定基础.
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文献信息
篇名 浙贝母肌动蛋白基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 浙贝母 肌动蛋白(Actin)基因 克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 成分分析
研究方向 页码范围 126-130
页数 5页 分类号 R282
字数 3759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2017.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王忠华 浙江万里学院生物技术研究所 103 874 15.0 24.0
2 江建铭 24 120 6.0 9.0
3 沈晓霞 50 403 10.0 18.0
4 俞信光 浙江万里学院生物技术研究所 12 113 4.0 10.0
5 冯亚斌 浙江万里学院生物技术研究所 11 53 4.0 7.0
6 施鑫磊 浙江万里学院生物技术研究所 1 1 1.0 1.0
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浙贝母
肌动蛋白(Actin)基因
克隆
生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
出版文献量(篇)
13678
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5
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151115
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