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摘要:
应用RT-PCR克隆关岭牛FoxO6基因的CDS区,构建重组表达载体并对该基因进行相关生物信息学分析.获得关岭牛FoxO6基因CDS区,成功构建pET-32a(+)-FoxO6重组表达载体.FoxO6基因编码区为942 bp,编码313个氨基酸,表达蛋白大小为33.60 ku;该蛋白为亲水性蛋白,等电点pI=9.44,在体内带正电,二级结构中主要是无规卷曲和α-螺旋;蛋白没有信号肽和明显的跨膜区,为胞内蛋白,主要存在于细胞核中.重组载体表达的FoxO6蛋白带有His等标签,蛋白大小为53.0 ku,共492个氨基酸.试验对关岭牛FoxO6蛋白的理化性质、结构特点进行了初步分析,为研究牛FoxO6蛋白功能及其作用机制奠定理论基础.
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文献信息
篇名 关岭牛FoxO6基因原核表达载体的构建及生物信息学分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 生物学
关键词 关岭牛 FoxO6基因 原核表达载体 生物信息学分析
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 Q953
字数 3505字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
关岭牛
FoxO6基因
原核表达载体
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导