低氧激活HIF-1α抑制人牙周膜成纤维细胞的成骨分化

• 作者: 吴亚霖 庄秀妹 庞静雯 徐婷
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 牙周炎 人牙周膜成纤维细胞 低氧 成骨分化 低氧诱导因子-1α
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 488-493
• 页数: 6页
• 分类号: R781.4
• 字数: 4456字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2017.08.003

摘要

目的 探讨低氧环境对人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)成骨分化的影响,以及低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在该过程中的作用.方法 组织块法原代分离牙周膜标本中PDLCs,采用激光共聚焦检测波形蛋白与细胞角蛋白表达.PDLCs分别在常氧(20%体积分数O2)培养以及低氧(1%体积分数O2)培养12~72 h,检测常氧组与低氧组PDLCs碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,比较成骨标志物ALP、I型胶原(Collogen-1,COL1)、成骨特异性转录因子(runt related transcription factor 2,RUNX2)的mRNA表达量变化,Western免疫印迹检测HIF-1α表达水平.进一步转染小干扰RNA(HIF-1α-siRNA 1,2),检测低氧环境中PDLCs的HIF-1α水平、ALP活性与成骨标志物mRNA表达变化.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果 组织块法成功获取PDLCs,PDLCs中波形蛋白阳性表达、细胞角蛋白阴性表达.低氧环境中培养48 h后PDLCs中ALP活性下降,ALP、COL1、RUNX2的mRNA表达量显著降低,但HIF-1α蛋白表达升高.HIF-1α-siRNA成功敲低PDLCs中HIF-1α表达,敲低HIF-1α的PDLCs在低氧环境中的ALP活性升高,ALP、COL1、RUNX2的mRNA表达量增加.结论 长时间低氧处理能抑制PDLCs成骨分化,敲低HIF-1α表达可逆转低氧对PDLCs成骨分化的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄秀妹	中山大学附属孙逸仙纪念医院口腔科	13	17	3.0	3.0
2	吴亚霖		3	10	2.0	3.0
3	徐婷		5	18	3.0	4.0
4	庞静雯		4	13	2.0	3.0