生物酶法制备头孢克洛的研究进展

• 作者: 刘宝树 孙华 张军立 栗晓特
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢克洛 青霉素G酰化酶 合成 转化率
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 334-339
• 页数: 6页
• 分类号: R978.1+1|TQ460.6+
• 语种: 中文

摘要

头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性.目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏.生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目.本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反应转化率的影响,并对生物酶法合成头孢克洛做出了展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙华	河北科技大学化学与制药工程学院	33	57	4.0	6.0
3	刘宝树	河北科技大学化学与制药工程学院	49	485	12.0	19.0
7	栗晓特	河北科技大学化学与制药工程学院	1	4	1.0	1.0
8	张军立		14	44	4.0	6.0