眼眶黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤的MRI成像特征及临床分析

• 作者: 吴昌凡 方严 赵立宇 韦超兵
• 来源期刊: 临床眼科杂志
• 关键词: MALT淋巴瘤 MRI 临床特点 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 350-352
• 页数: 3页
• 字数: 2911字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8422.2017.04.021

摘要

目的 探讨眼眶黏膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤MRI成像特征及临床诊断与治疗.方法 回顾性分析11例经病理诊断明确的眼眶MALT淋巴瘤病灶在MRI中的形态、大小、部位及与临近组织的关系,以及在临床诊断中的注意要点.结果 11例眼附属器MALT淋巴瘤患者中男性10例,女性1例,年龄35~76岁,平均63.8岁;临床表现中眼球突出4例,眼部包块7例;MRI示肌锥外间隙8例,肌锥内外间隙3例;9例结节状生长,2例呈弥漫性生长.所有例病T1WI、T2WI均呈等信号,信号均中等强化;病理组织特点,11例患者CD20、CD45部分CD79a表达均(+)、bcl-2(+):9例(81.8%)、MUM-1(+):6例(54.5%);Ki-67(+):8例(72.7%).所有患者均经手术切除或部分活检,局部放疗治疗5例,随访1~4年,均无复发或再生长.结论 眼眶MALT淋巴瘤好发于老年男性,多位于肌锥外间隙,MRI 成像T1WI、T2WI均呈等信号,均匀强化.结节性病灶者可手术治疗,弥漫性病灶可在手术治疗后需辅以局部放疗治疗,复发率较低.