HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病遗传易感性的Meta分析

• 作者: 刘丽 周新凤 林子博 林欣琪 田娜娜 祁永芬
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: HFE C282Y H63D 基因多态性 非酒精性脂肪肝病 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 医学研究
• 页码范围: 235-240
• 页数: 6页
• 分类号: R575.5
• 字数: 4184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2016122701

摘要

目的 采用Meta分析方法综合评价HFE基因多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)遗传易感性之间的关系.方法 检索PubMed、EMBASE、中国知网和万方数据库,获取2016年12月之前发表的关于C282Y和H63D多态性与NAFLD的病例-对照研究.以OR及95% CI为效应指标,应用Stata 12.0软件进行Meta分析、敏感性分析及发表偏倚评价.结果 共纳入17项研究,包含2 181例NAFLD病例和7 921例对照.采用随机效应模型和固定效应模型分别对C282Y和H63D进行合并分析.C282Y、H63D杂合基因型的合并OR分别为1.87(95% CI=1.12-3.12)、1.22(95% CI=1.05-1.41);显性模型合并OR值分别为1.95(95% CI=1.14-3.31)、1.24(95% CI=1.07-1.43).而在根据研究人群进行分层分析时发现,C282Y仅在高加索人中表现出与NAFLD发病的统计学关联,亚洲人群中则不存在该多态性;H63D的突变等位基因增加NAFLD发病风险的效应也仅限于高加索人群和混合人群.此外,研究未观察到发表偏倚,且敏感性分析表明结果稳定.结论 HFE基因的C282Y、H63D多态性可增加NAFLD发病风险,但其致病效应主要出现在高加索人群中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林子博	广东药科大学公共卫生学院	5	8	2.0	2.0
2	周新凤	广东药科大学公共卫生学院	3	4	1.0	2.0
3	刘丽	广东药科大学公共卫生学院	20	34	3.0	5.0
4	林欣琪	广东药科大学公共卫生学院	3	6	2.0	2.0
5	田娜娜	广东药科大学公共卫生学院	2	3	1.0	1.0
6	祁永芬	广东药科大学公共卫生学院	2	3	1.0	1.0