脑缺血再灌注损伤大鼠Beclin-1与Bcl-xL、Caspase-2的表达及Cystatin C干预作用的影响

• 作者: 常晓栋 杨嘉磊 梁秀军 王爱乐 陈萌
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血再灌注 自噬 Caspase-2 Bcl-xL Beclin-1
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 801-806
• 页数: 6页
• 分类号: R743.3
• 字数: 4871字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨大鼠脑缺血再灌注后自噬蛋白Beclin-1与凋亡蛋白Bcl-xL、Caspase-2表达的变化以及Cystatin C对其的干预作用.方法 Sprague-Dawley大鼠雄性60只随机分成假手术组(sham)、模型组(model)、Cys-tatin C低(low)、中(middle)、高(high)浓度组,每组12只.用线栓法制备大鼠右侧局灶性脑缺血2 h再灌注24 h模型.各组大鼠进行神经损伤严重程度评分(mNSS),Western Blot检测损伤区脑皮质组织中凋亡相关蛋白Bcl-xL、Caspase-2的表达;免疫荧光法检测Beclin-1蛋白表达的平均荧光强度;TUNEL法观察神经细胞的凋亡指数(AI).结果 与模型组相比,Cystatin C低、中浓度组中Bcl-xL的表达较模型组明显升高(P<0.05),Caspase-2的表达降低(P<0.05);而Cystatin C高浓度组Bcl-xL表达明显降低,Caspase-2的表达则显著上升(P<0.05);Cystatin C低、中、高浓度组Beclin-1的表达逐渐升高(P<0.05).结论 应用低、中浓度的Cystatin C干预脑缺血再灌注损伤大鼠后,自噬的增强能够促进Bcl-xL的表达,抑制Caspase-2的表达;而高浓度的Cystatin C使Caspase-2的表达增强,Bcl-xL的表达降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈萌	承德医学院基础医学院电镜室	41	206	8.0	11.0
2	梁秀军	承德医学院基础医学研究所	21	117	6.0	9.0
3	常晓栋		2	6	2.0	2.0
4	杨嘉磊		1	4	1.0	1.0