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摘要:
建立了高效液相色谱(HPLC)测定仲丁胺的分析方法.试样采用全自动凯氏定氮仪蒸馏,蒸馏液经碱中和,以9-氯甲酸芴甲酯(FMOC)为衍生剂在碱性条件下衍生,衍生产物经C18柱分离,紫外检测器(265nm)检测.实验考察了衍生剂浓度、硼酸盐缓冲溶液的pH值、反应温度与时间等因素对衍生反应的影响,结果表明,最优的衍生剂浓度为0.50 g/L,缓冲溶液pH值为8.0,反应温度为室温,反应时间为15 min.在此条件下,仲丁胺在0.001-1.000 mg/L浓度范围内与其响应信号呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,加标回收率为82.4% ~ 95.2%,相对标准偏差为1.3% ~6.8%,方法检出限为0.1μg/kg,定量下限为0.5μg/kg.该方法快速、简便、安全、灵敏度高、重现性好,可用于果蔬中仲丁胺残留的测定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 柱前衍生/高效液相色谱法测定果蔬中仲丁胺残留
来源期刊 分析测试学报 学科 农学
关键词 柱前衍生 高效液相色谱 全自动凯氏定氮仪 仲丁胺 果蔬
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 778-782
页数 5页 分类号 O657.72|S482.2
字数 3987字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2017.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牟仁祥 中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心 36 761 16.0 27.0
2 曹赵云 中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心 28 426 13.0 20.0
3 周蓉 中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心 6 79 4.0 6.0
4 赵肖华 中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心 5 69 4.0 5.0
5 林晓燕 中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心 8 195 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
柱前衍生
高效液相色谱
全自动凯氏定氮仪
仲丁胺
果蔬
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析测试学报
月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
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