雌激素受体α基因甲基化与骨质疏松关系的研究进展

• 作者: 何挺 姜涛 孙友强 徐绍俊 曾振明 汪钦生 王大天 邵敏 黄建烽
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DNA甲基化 雌激素受体α 骨质疏松 骨质疏松,绝经后
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 388-391
• 页数: 4页
• 分类号: R681
• 字数: 3286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2017.03.022

摘要

妇女绝经后体内雌激素水平显著下降,发生骨质疏松和骨折的风险显著增加.DNA甲基化作为表观遗传作用机制之一,与骨质疏松的发生有着重要关系.雌激素受体α基因甲基化水平升高会抑制雌激素受体α基因的表达,进而影响骨的新陈代谢,但具体作用机制有待于进一步研究.这种甲基化的状态是可以逆转的,通过干预基因甲基化,可以影响骨形成和骨重吸收的过程,进而为诊断和治疗骨质疏松提供新的思路.研究显示血清同型半胱氨酸(Hcy)会影响雌激素受体α基因甲基化水平,绝经后妇女平均血清Hcy浓度显著高于绝经前妇女,提示血清Hcy浓度可以作为早期筛查骨质疏松的指标之一;葛根素达到合适浓度后可抑制成骨细胞雌激素受体α基因甲基化,增强细胞ERαmRNA表达,进而促使成骨细胞增殖分化,从而用于骨质疏松的治疗.通过分析阐明雌激素受体α基因甲基化与骨质疏松的关系,可以早期筛选骨质疏松的高危人群,更简便快捷地诊断骨质疏松,为临床进行基因诊断提供理论依据;可以选择性地开发调节雌激素受体α基因甲基化药物,从而使治疗骨质疏松的靶向性更强,为骨质疏松的基因治疗提供理论依据.