改良FOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌疗效及生存分析

• 作者: 刘捷 李惠 林榕波 范南峰
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 伊立替康 奥沙利铂 二线化疗 晚期结直肠癌 生存分析
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 132-135
• 页数: 4页
• 分类号: R969.4
• 字数: 3547字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3765.2017.11.060

摘要

目的 观察mFOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效、生存情况及安全性.方法 收集2008年1月至2013年2月的24例接受mFOLFOXIRI方案二线化疗的晚期结直肠癌患者临床资料,具体用法:伊立替康(IRI)165mg·m2静脉滴注90min d1,奥沙利铂(OXA)85mg/m2静脉滴注2h d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2h d1,5-FU 2400mg/m2持续静脉滴注48h,每2周为1疗程.观察该方案的近期疗效及不良反应,并通过长期随访进行生存分析.结果 24例晚期结直肠癌患者治疗的总有效率(ORR)为25.00%,疾病控制率(DCR)为70.83%,中位无进展生存期(PFS)5.7个月(95%CI:2.4~8.9个月),中位总生存期(OS)14.4个月(95%CI:5.0~23.7个月).亚组分析显示原发灶位于左半结肠/直肠及位于右半结肠的患者PFS分别为:10.1个月和5.4个月(P=0.179),无显著统计学意义;OS分别为19.9个月和11.1个月(P=0.03),有显著统计学差异.全组不良反应较轻.结论 mFOLFOXIRI方案二线治疗晚期结直肠癌,其有效率高、毒副反应可耐受,并可达到较长的生存时间,原发灶部位与患者预后生存可能有关,值得进一步临床研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林榕波	福建省肿瘤医院肿瘤内科	23	59	4.0	7.0
2	范南峰	福建省肿瘤医院肿瘤内科	33	99	5.0	8.0
3	刘捷	福建省肿瘤医院肿瘤内科	25	83	5.0	8.0
4	李惠	福建省肿瘤医院肿瘤内科	12	22	3.0	4.0