miR-205与乳腺癌关系的研究进展

• 作者: 刘蕾 张瑾 胡蕴慧
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 微RNAs 乳腺肿瘤 基因疗法 受体,表皮生长因子 血管内皮生长因子A 锌指E-盒结合同源异形盒 miR-205
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1113-1117
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170650

摘要

微小RNA(miRNAs)作为一类进化保守的非编码RNAs,通过与靶基因mRNA的序列互补配对抑制其翻译或启动降解来发挥作用.越来越多的研究结果证实,miRNAs通过发挥促癌或抑癌作用参与调控多种肿瘤的发生与发展.其中miR-205在乳腺癌组织中表达普遍降低,将miR-205在乳腺癌细胞中过表达,则其能够通过抑制表皮生长因子受体3(ERBB3)、锌指E-盒结合同源异形盒(ZEB)1、ZEB2、血管内皮生长因子A(VEGFA)等靶基因的表达,从而抑制癌细胞增殖、转移与侵袭能力,最终影响乳腺癌的治疗敏感性与预后.本综述重点阐述了miR-205在乳腺癌中对细胞增殖、凋亡、侵袭、转移等相关基因及信号通路的调控作用与机制,miR-205与乳腺癌患者治疗敏感性以及患者预后的相关性,以期为乳腺癌的诊断、治疗及预后判断提供新的思路与治疗靶点.