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四氢咪唑并[2′,1′:2,3]噻吩并[5,4-c]哌啶衍生物的合成及抗肿瘤活性
四氢咪唑并[2′,1′:2,3]噻吩并[5,4-c]哌啶衍生物的合成及抗肿瘤活性
作者:
寇丽栋
王伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
四氢咪唑并[2′,1′:2-3]噻吩并[5,4-c]哌啶
衍生物
抗肿瘤
摘要:
以4-哌啶酮为原料,经过胺基保护、缩合、环合、脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢咪唑并[2′,1′:2-3]噻吩并[5,4-c]哌啶类化合物. 通过核磁共振波谱仪(1H NMR、13C NMR)、质谱(MS)和元素分析确证了其结构. 对其体外活性研究发现,该类化合物对乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制活性,其中化合物5a的抑制活性最为显著,半数抑制浓度(IC50)值达到了8.6 μmol/L. 为此类化合物的抗肿瘤活性研究提供了参考.
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合成方法
综述
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
四氢咪唑并[2′,1′:2,3]噻吩并[5,4-c]哌啶衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊
应用化学
学科
化学
关键词
四氢咪唑并[2′,1′:2-3]噻吩并[5,4-c]哌啶
衍生物
抗肿瘤
年,卷(期)
2017,(8)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
905-911
页数
7页
分类号
O626.2
字数
7421字
语种
中文
DOI
10.11944/j.issn.1000-0518.2017.08.160420
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王伟
河南师范大学化学化工学院河南省手性醇类药物工程技术研究中心
27
120
8.0
10.0
2
寇丽栋
河南师范大学化学化工学院河南省手性醇类药物工程技术研究中心
1
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(27)
共引文献
(10)
参考文献
(13)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(3)
二级引证文献
(0)
1983(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1990(1)
参考文献(0)
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1991(1)
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2003(2)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
四氢咪唑并[2′,1′:2-3]噻吩并[5,4-c]哌啶
衍生物
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0518
CN:
22-1128/O6
开本:
大16开
出版地:
长春市人民大街5625号
邮发代号:
8-184
创刊时间:
1983
语种:
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
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