黄芪口服液降低大鼠顺铂毒性作用机制的尿液代谢组学研究

• 作者: 丁选胜 万瑶瑶 刘史佳 宋慧婷 居文政 戴国梁 李长印
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: 黄芪口服液 顺铂 尿液 代谢组学 液相色谱-飞行时间质谱联用 毒性
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 565-573
• 页数: 9页
• 字数: 5844字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.160800

摘要

采用基于液相色谱-飞行时间质谱联用(LC-TOF-MS)技术的代谢组学方法,分析大鼠尿液内源性代谢物的变化,研究黄芪口服液(HO)降低大鼠顺铂(CDDP)毒性的作用机制.采用低剂量多次腹腔注射CDDP的方法建立CDDP染毒大鼠模型,并连续给予16天HO.于第18天收集正常对照(Control)组、顺铂模型(CDDP)组和黄芪口服液(HO)组大鼠的24 h尿液, 进行LC-TOF-MS分析,以获取尿液代谢物组数据集,对所得数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析,以筛选潜在生物标志物.于第20天采集大鼠血清测定肌酐和尿素氮水平.血清指标测定结果表明, HO可以显著降低CDDP染毒大鼠的肌酐和尿素氮水平(p<0.05).PCA得分图显示,3组可分别聚类,HO组位于Control组和CDDP组中间,表明HO可部分改善CDDP所致大鼠尿液代谢产物的异常变化.综合OPLS-DA分析、t检验和倍数变化分析结果,最终共筛选并初步鉴定出35个尿液代谢产物作为HO减毒相关的潜在生物标记物.代谢通路分析结果表明,HO可通过纠正体内氨基酸代谢、能量代谢和核苷酸代谢等通路的紊乱,降低CDDP所致机体毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	居文政	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	121	963	15.0	22.0
2	丁选胜	中国药科大学药学院	107	752	15.0	22.0
3	刘史佳	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	34	224	9.0	13.0
4	戴国梁	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	37	225	9.0	11.0
5	李长印	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	17	78	5.0	8.0
6	宋慧婷	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	2	3	1.0	1.0
7	万瑶瑶	南京中医药大学附属医院临床药理实验室	2	3	1.0	1.0