固相微萃取/高效液相色谱联用分析食品中痕量苯并咪唑

• 作者: 吴诗琪 张仟春 李明刚 杨燕群 栗慧敏 苏姚
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 整体柱 固相微萃取 高效液相色谱 苯并咪唑 食品
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 718-724
• 页数: 7页
• 分类号: O656.63|TQ460.72
• 字数: 3906字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2017.06.003

摘要

建立了整体柱固相微萃取/高效液相色谱-紫外联用方法用于食品中6种痕量苯并咪唑的分析.在三元溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、对二甲苯和异辛烷)体系下,以4-乙烯基苯硼酸与乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合法制备了4-乙烯基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯固相微萃取整体柱,并采用热重分析仪、红外光谱、电镜进行表征.分别研究了萃取溶剂、萃取流速、净化体积、解吸溶剂、解吸流速和解吸体积对富集量的影响.在优化条件下,该方法对苯并咪唑的富集倍数高达1 607～3 015倍,方法的线性范围为0.100 ～ 100μg/L,检出限为21 ～ 33 ng/L,相对标准偏差(RSD)不大于7.4％.采用该方法分析鱼肉、鸭肉、鸭血和鸭肝样品中的苯并咪唑,加标回收率为75.0％ ～ 118％,RSD为1.6％ ～ 8.7％.该方法灵敏、准确,能满足食品中痕量苯并咪唑的分析要求.