Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物促人牙髓细胞体外分化中的作用

• 作者: 仇伟 何飞 张国权 郑雨燕 麦穗
• 来源期刊: 口腔疾病防治
• 学科: 医学
• 关键词: 三氧化矿化聚合物 牙髓细胞 分化 Notch 自噬
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 专栏论著
• 页码范围: 414-419
• 页数: 6页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3740字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2017.07.002

摘要

目的 探讨Notch信号及自噬在三氧化矿化聚合物(mineral trioxide aggregate,MTA)促人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)体外分化的作用.方法 体外培养hDPCs,采用荧光定量PCR法检测MTA作用不同时间(24 h、3 d、7 d)对hDPCs碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)及牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoprotein,DSPP)表达的影响;Von Kossa染色观察细胞钙化结节形成的变化;Western Blot法检测MTA作用下hDPCs Notch信号及自噬相关蛋白表达的变化.结果0.1 mg/mL MTA即可促进体外培养hDPCs的分化.与未处理hDPCs的空白对照组相比,MTA组hDPCs的Notch信号成分Notch1、Hes1、Jagged1及自噬相关蛋白p62表达均明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05).以自噬体与溶酶体融合抑制剂Bafilomycin A1(BAF)刺激细胞,自噬潮受抑制,Notch1表达升高,MTA具有类似作用.结论 MTA可显著促进hDPCs的体外分化,其作用机制可能与Notch1-Jagged1-Hes1信号转导途径激活及自噬抑制有关.